Ranitidina, Aifa ritira alcuni lotti di farmaci: rischio per la salute

L’Aifa ha disposto il ritiro dal mercato e il divieto d’uso di una serie di lotti di farmaci per rischio alla salute, come conseguenza di un provvedimento emesso nei giorni scorsi sulla ranitidina prodotta presso l’officina farmaceutica Saraca Laboratories in India.

Tra i farmaci ritirati, alcuni lotti di Buscopan, Zantac, Ranitidina Almus e Ranidil. L’elenco completo dei lotti e’ disponibile sul sito dell’Aifa. "Il motivo e’ la presenza, in alcuni di questi lotti, di un’impurezza denominata N-nitrosodimetilammina (NDMA) appartenente alla classe delle nitrosammine, gia’ rilevata nel 2018 in una classe di farmaci anti-ipertensivi (sartani) – spiega l’Agenzia del Farmaco -. In questi casi le autorita’ sanitarie operano secondo il principio di precauzione, che prevede di ridurre al minimo i rischi per il paziente, limitando l’esposizione alla sostanza potenzialmente dannosa per la salute".